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企
職位描述：1、負責協(xié)助完成項目分析工作，如方法開發(fā)及驗證、數(shù)據處理及分析、負責分析儀器的維護保養(yǎng)等工作；2、負責樣品的檢測工作；3、協(xié)助完成申報資料的撰寫與整理；4、完成領導安排的其它工作。職位要求：1.本科以上，化學、藥物分析、分析化學等相關專業(yè)；2.1年以上分析相關...
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企
職位描述：1、負責按照實驗方案，進行樣品結合活性或體外活性的檢測；支持生產工藝開發(fā)及產品質量評估；2、負責結合活性分析方法及其他體外活性研究方法的開發(fā)和優(yōu)化：包括但不限于各種ELISA實驗技術、MSD、細胞因子檢測等技術；3、根據藥典要求，負責結合活性相關的分析方法驗證...
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企
崗位職責：
1、負責RP、SEC、CEX、CE-SDS、CIEF、ICIEF、肽圖、糖型等檢測，按照公司制定的良好記錄規(guī)范規(guī)程及時、清晰、準確地記錄實驗數(shù)據并對實驗結果進行分析，解決分析方法開發(fā)及檢測中遇到的問題，定期匯報工作；
2、獨立或在指導下進行分析方法開發(fā)、...
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企
分析研究員
相同職位
4-7萬 | 重慶市 | 大專 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內反饋
崗位職責：1.負責新藥研發(fā)過程中的分析檢測工作；2.負責新藥全面質量研究、包括新藥分析方法開發(fā)與驗證、質量標準制定、原始記錄書寫、藥學研究部分申報資料撰寫等工作。任職要求：1.藥物分析、分析化學或相關專業(yè)本科或以上，能熟煉使用HPLC、GC、UV等常規(guī)檢測儀器，英語讀寫...
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企
藥物分析研究員
面議 | 鄭州市 | 碩士 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內反饋
職責描述：、負責新藥或仿制藥研發(fā)項目中相關的質量研究和質量控制具體工作；2、進行原料藥分析方法的建立及方法學驗證，穩(wěn)定性研究等基本實驗工作；3、如實規(guī)范的撰寫實驗原始記錄，并嚴格按照方案執(zhí)行實驗操作；4、編寫新藥或仿制藥質量研究報告、質量標準報告、申報原始記錄。任職要求...
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企
生物分析研究員
7-12萬 | 重慶市 | 本科 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內反饋
崗位職責：1. 具備良好的LC-MS/MS理論知識，能熟練使用LC-MS/MS進行生物樣品定量分析；2. 具備用LC-MS/MS進行化合物的方法開發(fā)的能力，例如多個化合物混合物，極性化合物，不穩(wěn)定化合物，多肽等；3. 能獨立解決在使用LC-MS/MS進行生物樣品定量分析...
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企
崗位職責：1.負責分析方法的開發(fā)建立以及方法驗證、圖譜處理。2.樣品的穩(wěn)定性試驗設計與實施等； 3.原輔料的檢驗；4.負責分析檢測儀器的日常維護和保養(yǎng)； 5.負責對試驗數(shù)據進行匯總、分析、歸檔、記錄原始記錄；6.申報資料的撰寫。任職要求：1.具有藥物分析、分析化學等相關...
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企
崗位職責：
1、負責蛋白含量、HCP、HCD、Protein A、內毒素、SDS-PAGE、Western blot等檢測，按照公司制定的良好記錄規(guī)范規(guī)程及時、清晰、準確的記錄實驗數(shù)據并對實驗結果進行分析，解決分析方法開發(fā)及檢測中遇到的問題，定期匯報工作；
2、 獨...
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企
崗位職責：1、根據項目安排，制定項目質量研究的整體計劃；2、負責開展項目研發(fā)工作；3、全面撰寫與質量研究相關的藥學研究資料；4、撰寫實驗記錄、實驗報告，確保實驗質量。任職要求：1、本科及以上學歷，藥物分析、分析化學、藥學等相關專業(yè)，2年以上相關工作經驗；2、熱愛醫(yī)藥研發(fā)...
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企
崗位職責：
1、負責制劑原輔料、中間體、成品的檢測，按照公司制定的良好記錄規(guī)范規(guī)程及時、清晰、準確的記錄實驗數(shù)據并對實驗結果進行分析，解決分析方法開發(fā)及檢測中遇到的問題，定期匯報工作；
2、獨立或在指導下進行分析方法開發(fā)、驗證、轉移，完成注冊申報所需的標準操作規(guī)程、...
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企
分析研究員
相同職位
10-15萬 | 南京市 | 本科 | 5-10年
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內反饋
崗位職責：
1、負責新藥研發(fā)項目的質量研究工作，能開發(fā)方法，進行方法學研究工作并建立相應的質量標準以及穩(wěn)定性研究工作；
2、負責日常分析相關檢測工作；
3、協(xié)助項目的申報，負責撰寫藥物分析方面的申報資料、質量標準的復核和原始記錄的檢查， 保證其真實性和完整性；
...
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企
Main responsibilities:1.Be responsible for the test method creations, validations, verifications and technical transfer of methods for ...
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企
微生物檢驗分析研究員
10-14萬 | 上海市 | 本科 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內反饋
職位描述:1.執(zhí)行新技術平臺、新檢測方法的研究與開發(fā)。2.配合研發(fā)中心所開發(fā)的原料、半成品及成品的指標分析。3.新原料、產品微生物安全性風險評估4.相關部門（采購/品保等）樣品檢測。5.新微生物檢測項目的檢測方法開發(fā)及檢驗作業(yè)指導書制訂。6.協(xié)助新廠檢驗室建設與檢驗員培...
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企
分析研究員
相同職位
面議 | 宜春市 | 大專 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內反饋
崗位職責1、能夠熟練進行礦物和化工產品的樣品處理和分析測試工作并及時反饋結果；2、能夠分析判斷化驗數(shù)據的準確性，能夠針對復雜樣品進行化學分析方法改進試驗；3、能夠對測試儀器進行日常維護，參與制定工作中分析測試的相關文件，有一定的管理能力和專業(yè)寫作能力；4、對分析人員進行...
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獵
分析研究員
相同職位
10-15萬 | 重慶市 | 大專 | 1-3年
發(fā)布于：2018-09-17 | 投遞后：10天內反饋
崗位職責：
1、 進行文獻調研及分析；
2、 進行原料藥、中間體、制劑質量研究工作；
3、負責設計項目質量研究思路，制定質量研究計劃，解決項目質量難題，整體把控項目研究進度和質量；
4、 撰寫質量研究方案及實驗方案并執(zhí)行；
5、 上級交辦的其他事務。
任職要...
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獵
分析研究員
相同職位
10-18萬 | 重慶市 | 大專 | 1-3年
發(fā)布于：2018-09-14 | 投遞后：10天內反饋
崗位職責：
1、 進行文獻調研及分析；
2、 進行原料藥、中間體、制劑質量研究工作；
3、負責設計項目質量研究思路，制定質量研究計劃，解決項目質量難題，整體把控項目研究進度和質量；
4、 撰寫質量研究方案及實驗方案并執(zhí)行；
5、 上級交辦的其他事務。
任職要...
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獵
分析研究員
相同職位
面議 | 蘇州市 | 本科 | 3-5年
發(fā)布于：2015-06-24 | 投遞后：10天內反饋
1.藥物制劑、分析或藥學相關專業(yè)學士以上學歷,三年以上藥物制劑分析實際工作經驗.
2.熟悉美國 FDA法規(guī),ICH,USP等相關技術指導原則.
3.掌握各種劑型的常規(guī)檢驗,獨立開展制劑質量研究工作. &nb...
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獵
分析研究員
相同職位
10-12萬 | | 本科 | 5-10年
發(fā)布于：2014-06-10 | 投遞后：10天內反饋
一年以上藥物分析工作經驗。
熟悉藥物研發(fā)相關藥政法規(guī)。
熟悉各種現(xiàn)代分析儀器，精通常規(guī)分析儀器及其維修維護。
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獵
分析研究員
相同職位
10-30萬 | | 本科 | 1-3年
發(fā)布于：2014-06-09 | 投遞后：10天內反饋
1年以上藥物制劑工作經驗，熟悉各種現(xiàn)代分析儀器，精通常規(guī)分析儀器及其維護維修。
