工作職責:
1. 全面負責指定區域國家的產品認證工作（主要是美國FDA，歐盟CE認證）；
2. 跟蹤國際標準，法律、法規的最新動態；
3. 負責公司產品法律、法規的符合性審查；
4. 協助處理負責區域的所有政務性事物
5. 解答、處理業務部門提出的產品法律、法規問題；
6. 完成上級交給的其他工作。
任職資格:
1. 生物醫學工程、電子信息、計算機類、機電一體化等相關專業，本科以上學歷；
2. 英語六級，聽說讀寫熟練，學習能力強，有良好的溝通和協調能力，能夠承受較大的工作壓力，責任心強；
3. 有醫療器械CE、FDA認證經驗者優先；
4. 性格開朗、溝通能力強，熱愛本職工作。
分享
微信郵件

北京超思電子技術有限責任公司是一家集研究、開發、制造與銷售醫用、家用健康醫療產品為一體的高新技術企業。公司成立于1993年，做為中國最大的醫用監護及家用電子醫療產品制造商之一，超思致力于患者生理監護、生理信息分析及家用健康醫療產品的應用和市場開拓，產品涉及醫療護理、醫療診斷、醫療信息、家用健康檢測四大領域，擁有自主知識產權的MMED系列產品在國內外均享有盛譽。