共為您找到 職位
-
企
質(zhì)檢跟單員
5-10萬 | 杭州市 | 大專 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
【崗位職責(zé)】1、根據(jù)公司產(chǎn)品需要，不定期外出檢驗；2、從樣品到量產(chǎn)整個生產(chǎn)過程的產(chǎn)品質(zhì)量控制,尋求通過測試、控制及改進流程以 提升產(chǎn)品質(zhì)量；3、解決產(chǎn)品生產(chǎn)過程中所出現(xiàn)的質(zhì)量問題, 處理品質(zhì)異常及品質(zhì)改善；4、產(chǎn)品的品質(zhì)狀況跟進, 并提供解決措施；5、參與制定各種與品質(zhì)...
-
企
QC
5-7萬 | 北京-大興區(qū) | 大專 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責(zé)：1、負責(zé)制定原輔料檢測、成品檢驗、環(huán)境檢測、水系統(tǒng)檢測等操作規(guī)程和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。2、負責(zé)原輔料、環(huán)境、純化水、中間品的檢驗和成品檢驗放行工作，并對檢測結(jié)果進行評價。3、負責(zé)檢驗記錄、報告及留樣情況匯總歸檔，發(fā)現(xiàn)問題上報部門經(jīng)理，盡快處理解決。4、對所有檢驗結(jié)果及放...
-
企
QC工程師
6-12萬 | 蘇州市 | 本科 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責(zé)：1、參與產(chǎn)品工藝優(yōu)化、實施驗證、過程確認(rèn)等工作；2、負責(zé)產(chǎn)品轉(zhuǎn)化、生產(chǎn)過程產(chǎn)品質(zhì)量檢測工作；3、根據(jù)相關(guān)的法律法規(guī)要求及產(chǎn)品技術(shù)要求，建立檢測方法；4、負責(zé)環(huán)境、水、微生物等實驗室檢測工作。5、負責(zé)儀器日常維護及校準(zhǔn)。任職資格：1、本科及以上學(xué)歷，化學(xué)、微生物...
-
企
職責(zé)描述：1、維護、修訂、完善質(zhì)量管理體系文件，確保質(zhì)量管理體系有效運行。2、編制年度質(zhì)量管理體系工作計劃（如年度內(nèi)審計劃）；3、協(xié)助體系處主管組織開展內(nèi)審和管理評審以及應(yīng)對外審的相關(guān)工作，檢查質(zhì)量管理體系運行情況；4、糾正和預(yù)防措施落實的跟蹤、驗證管理；5、協(xié)助采購部...
-
企
職責(zé)描述：1、根據(jù)產(chǎn)品包裝檢驗文件和DHR要求，檢驗擠出注塑物料、半成品和成品的檢驗工作。 2、按照產(chǎn)品規(guī)格和相關(guān)檢驗文件的要求，檢驗采購材料。 3、根據(jù)工程師的要求進行工程研究測試。 4、不合格物料的隔離并根據(jù)NCMR要求處理不合格物料。 5、根據(jù)生產(chǎn)安排及時完成檢驗...
-
企
職責(zé)描述：1、針對新項目，在設(shè)計開發(fā)過程中，完成各類驗證性工作；2.、據(jù)與產(chǎn)品相關(guān)的法律法規(guī)以及產(chǎn)品自身的測試需求，建立檢測方法和標(biāo)準(zhǔn)測試方法，并對QC進行培訓(xùn)；3、對檢測方法進行確認(rèn)類工作；4、協(xié)助完成特殊/關(guān)鍵過程確認(rèn)；5、在設(shè)計開發(fā)過程中，參與風(fēng)險管理活動；設(shè)計開...
-
企
職位描述The Integrated Management System Specialist is responsible for executing, maintaining and improving the quality management system a...
-
企
QA工程師
7-10萬 | 深圳市 | 本科 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職責(zé)描述：1、參與ISO體系維護、改進；2.、負責(zé)體系文件的日常管理，包括文件的起草、審批、復(fù)印、發(fā)放、回收銷毀、復(fù)審等；3、負責(zé)日常質(zhì)量體系監(jiān)督檢查工作，及時反饋質(zhì)量體系運行情況，做好產(chǎn)品質(zhì)量問題的調(diào)查分析，推動產(chǎn)品質(zhì)量改善；4、參與產(chǎn)品開發(fā)過程質(zhì)量管控和風(fēng)險管理，開...
-
企
質(zhì)量管理員
6-10萬 | 廣州市 | 本科 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
工作職責(zé)：1、負責(zé)醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量管理與控制工作；2、負責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系運作與維護，對產(chǎn)品的質(zhì)量提高提出改進措施并實施執(zhí)行；3、有3年以上醫(yī)療器械行業(yè)質(zhì)量管理經(jīng)驗；4、完成上級領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作；任職要求：1、醫(yī)療器械、生物醫(yī)學(xué)工程、機械、電子、醫(yī)學(xué)、生物工程、化...
-
企
崗位職責(zé)：1. 負責(zé)體外診斷試劑的生產(chǎn)管理。根據(jù)公司年度計劃，制定生產(chǎn)計劃、并組織生產(chǎn)車間日常生產(chǎn)；2. 負責(zé)協(xié)助體外診斷試劑GMP廠房的設(shè)計、施工和驗收；3. 負責(zé)及配合其他部門進行潔凈廠房、工藝用水、生產(chǎn)相關(guān)的公用設(shè)施、生產(chǎn)工藝等的管理及驗證工作；4. 協(xié)助完成質(zhì)量...
-
企
職責(zé)描述：1、 定期對凈化車間的環(huán)境及凈化室人員手部細菌總數(shù)檢測并出具報告；2、 負責(zé)產(chǎn)品的初始污染菌及滅菌后無菌和細菌內(nèi)的毒素的檢測并出具報告；3、 按照中國藥典對純化水進行檢測并出具報告；4、 定期盤點試劑庫存，做好試劑的采購和入庫安排；5、 對需要進行驗證，確認(rèn)的...
-
企
QA專員
6-7萬 | 北京-大興區(qū) | 大專 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責(zé)：1. 接受項目主管的日常管理和培訓(xùn)考核；2. 試驗方案的具體實施, 建立產(chǎn)品質(zhì)量評價體系, 建立產(chǎn)品生產(chǎn)工藝, 產(chǎn)品試生產(chǎn)的實施。參與產(chǎn)品注冊檢驗及臨床研究實驗的具體實施；3. 編寫質(zhì)量管理體系文件編寫；4. 產(chǎn)品質(zhì)量改進以及成本優(yōu)化；5. 定期組織技術(shù)培訓(xùn)(...
-
企
崗位職責(zé)：1、執(zhí)行內(nèi)部產(chǎn)品質(zhì)控實驗工作，記錄實驗數(shù)據(jù)，編寫實驗方案，執(zhí)行對產(chǎn)品的相關(guān)檢驗工作，學(xué)習(xí)新項目檢驗技術(shù)并按要求完成技術(shù)培訓(xùn)；2、按照產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)進行質(zhì)量控制管理工作，負責(zé)所負責(zé)項目在出庫前的質(zhì)量認(rèn)定；處理因質(zhì)量投訴產(chǎn)品的評估試驗；3、協(xié)助部門管理工作；4、完成上司...
-
企
QA專員
4-5萬 | 無錫市 | 大專 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責(zé)：1.協(xié)助部門主管制定、修改及管理質(zhì)量管理體系文件，并指導(dǎo)、督促制度的執(zhí)行。2.協(xié)助內(nèi)審、管理評審及外審的實施。3.體系文件的受控、發(fā)放、回收、銷毀等工作。4.計量設(shè)備的管理。5.負責(zé)日常質(zhì)量控制流程管理的實施。6.糾正與預(yù)防工作的實施、驗證與統(tǒng)計。7.協(xié)助客戶...
-
企
崗位職責(zé)：1.負責(zé)OEM產(chǎn)品質(zhì)量體系建立；（包括：質(zhì)量管理體系運行文件編寫及控制執(zhí)行、編制OEM產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)文件，檢驗標(biāo)準(zhǔn)，檢驗方法及工具要求；）2.負責(zé)開發(fā)引進新的供應(yīng)商；2.負責(zé)OEM供應(yīng)商現(xiàn)場質(zhì)量控制；3.負責(zé)OEM供應(yīng)商相關(guān)質(zhì)量人員培訓(xùn)及審核；4.公司交辦的臨時...
-
企
品質(zhì)工程師
6-7萬 | 深圳市 | 大專 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職責(zé)描述：1、協(xié)助品質(zhì)經(jīng)理，處理各種品質(zhì)異常（功能、結(jié)構(gòu)、工藝等）； 2、提出、推進、監(jiān)督整改措施的實施； 3、進行產(chǎn)品可靠性、老化性測試； 4、制定產(chǎn)品控制計劃并落實，統(tǒng)計相關(guān)品質(zhì)數(shù)據(jù)。任職要求：1、22-35歲之間； 2、電子專業(yè)，大專以上學(xué)歷； 3、豐富的電子、結(jié)...
-
企
QA
5-7萬 | 北京市 | 初中 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責(zé)：1. 接受項目主管的日常管理和培訓(xùn)考核；2. 試驗方案的具體實施, 建立產(chǎn)品質(zhì)量評價體系, 建立產(chǎn)品生產(chǎn)工藝, 產(chǎn)品試生產(chǎn)的實施。參與產(chǎn)品注冊檢驗及臨床研究實驗的具體實施；3. 編寫質(zhì)量管理體系文件編寫；4. 產(chǎn)品質(zhì)量改進以及成本優(yōu)化；5. 定期組織技術(shù)培訓(xùn)(...
-
企
出差頻率：幾乎沒有出差，初期可能要去一次韓國培訓(xùn)，注冊期間可能要去北京咨詢或者提交資料，臨床期間要去幾次研究單位經(jīng)驗要求：CT 或者類似影像類醫(yī)療器械質(zhì)量體系和注冊經(jīng)驗者職責(zé)描述：1、根據(jù)產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和工藝文件，制訂過程巡檢檢驗程序和檢驗標(biāo)準(zhǔn)；2、根據(jù)檢驗標(biāo)準(zhǔn)，進行首檢...
-
企
1、在醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)工作至少3年，靈活應(yīng)變的處事能力，有較強的說服、教育、組織能力；2、負責(zé)編制質(zhì)量管理系統(tǒng)文件，維護并持續(xù)改善質(zhì)量管理體系，并確保其有效運行；3、負責(zé)公司外購/外協(xié)、過程/成品檢驗的現(xiàn)場指導(dǎo)，實現(xiàn)對產(chǎn)品、工藝的質(zhì)量控制目標(biāo)。4、組織產(chǎn)品生產(chǎn)、工藝流程...
-
企
職責(zé)描述：1.供應(yīng)商質(zhì)量管控1)負責(zé)對IQC所判定的不良物料進行再判定（包括抽查合格物料），形成意見并上報；2)負責(zé)對來料異常狀況協(xié)調(diào)處理和追蹤，督促供應(yīng)商以改善和提升來料質(zhì)量；3)負責(zé)制作和修訂來料SIP；2.產(chǎn)品質(zhì)量管控1)負責(zé)對產(chǎn)品制程中質(zhì)量問題進行管控；2)負責(zé)...
